3 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Форма выпуска состав хранение

Колибактерин сухой (Colibacterin siccum)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Лиофильно высушенная в среде культивирования с добавлением сахарозо-желатозо-желатиновой среды микробная масса живых бактерий кишечной палочки М17; в картонной коробке 10 флаконов по 5 доз.

Способ применения и дозы

Внутрь (1 дозу растворяют в 1 ч.ложке воды). Детям от 6 мес до 1 года — по 2–4 дозы, от 1 года до 3 лет — по 4–8 доз, старше 3 лет и взрослым — 6–12 доз; длительность приема зависит от тяжести заболевания.

Условия хранения препарата Колибактерин сухой

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Колибактерин сухой

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по медицинскому применению

Инструкция по медицинскому применению — РУ №

Дата последнего изменения: 13.07.2003

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

В одной дозе препарата содержится не менее 10×10 9 живых клеток штамма М-17 кишечной палочки, лиофилизированных в среде культивирования.

Описание лекарственной формы

Препарат имеет вид кристаллической или пористой массы светло – бежевого цвета со специфическим запахом и вкусом.

Показания

Лечение затяжной и хронической дизентерии, хронических колитов и энтероколитов различной этиологии, дисбактериозов различной этиологии, долечивание реконвалесцентов после острых кишечных инфекций у детей с 6 мес и взрослых.

Показания к применению.

Колибактерин применяют в комплексном лечении:

  • затяжной и хронической дизентерии,
  • хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта (неспецифических и специфических хронических колитах, и энтероколитах с выраженными дисбиотическими нарушениями),
  • при дисбактериозах различной этиологии,
  • долечивании реконвалесцентов после острых кишечных инфекций.

Противопоказания

Специфические и неспецифические язвенные колиты.

Способ применения и дозы

Перед приемом с флакона удаляют металлический колпачок и резиновую пробку. Содержимое флакона разводят холодной кипяченой водой из расчета 5 мл (одна чайная ложка) на одну дозу препарата. Препарат при растворении водой в течение 5 мин образует мутную взвесь, со специфическим запахом и вкусом. Разведенный препарат хранению не подлежит.

Препарат применяют орально за 30-40 мин до еды в следующих суточных дозах:

  • дети от 6 мес до 1 г по 2-4 дозы;
  • от 1 г до 3-х лет — 4-8 доз;
  • старше 3-х лет и взрослые 6-12 доз.

Суточные дозы можно делить на 2-3 приема.

Количество доз и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести, длительности заболевания и выраженности дисбактериоза.

При необходимости курсы лечения могут быть повторены, но не ранее чем через 3-6 мес с предварительным исследованием микрофлоры желудочно-кишечного тракта. В промежутках между назначениями колибактерина больным показаны бифидо- или лактосодержащие препараты.

Реакция на введение.

Применение колибактерина обычно не вызывает побочных реакций. В редких случаях, в процессе лечения возможно появление легких диспептических расстройств, которые обычно проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата или назначения лечения. В случае более выраженной реакции целесообразна временная отмена препарата или прекращение лечения колибактерином.

Форма выпуска

Во флаконе по 5 доз. Упаковка содержит 10 флаконов.

Непригоден для применения.

1. Препарат без маркировки.

2. Препарат, целостность упаковки которого нарушена.

3. Препарат с измененными физическими свойствами и наличием посторонних примесей.

4. С истекшим сроком годности.

Условия хранения

Препарат хранят в соответствие с СП 3.3.2.028-95 в защищенном от света месте при температуре не выше 10 °С.

Транспортирование производят по СП 3.3.2.028-95 всеми видами крытого транспорта при температуре не выше 10 °С

Особенности хранения готовых лекарственных форм

Хранение готовых лекарственных форм должно отвечать требованиям Государственной Фармакопеи и всем общим требованиям данной инструкции, которые относятся к хранению лекарственных средств с учетом свойств ингредиентов, которые входят в их состав.

Все готовые лекарственные формы должны храниться в оригинальной упаковке, этикеткой наружу. На стеллажах, полках, шкафах прикрепляется стеллажная карточка, на которой отмечается наименование препарата, серия, срок годности, количество. Карточка печатается на плотной бумаге и заводится на каждую поступающую серию, для контроля за своевременной ее реализацией. Кроме этого, в отделе должна быть картотека по срокам годности. Препараты, подлежащие переконтролю, хранятся отдельно от других до получения результатов анализа.

Таблетки, драже хранят изолировано от других лекарственных форм в заводской упаковке, которая предохраняет от внешних воздействий и рассчитана на отпуск отдельным больным и лечебным заведениям. Хранение таблеток и драже должно осуществляться в сухом, а, если необходимо, в защищенном от света месте.

Читать еще:  Субфебрильная температура причины

Ежегодно таблетки, драже необходимо проверять на распадаемость. Во избежание развала нижних слоев таблеток под весом верхних, масса упаковки не должна превышать 3 кг.

Лекарственные формы для инъекций следует хранить в прохладном, защищенном от света месте в отдельном шкафу или изолированном помещении с учетом особенностей тары (хрупкость), если нет других указаний на упаковке.

Жидкие лекарственные формы (сиропы, настойки) должны храниться в герметически укупоренной, заполненной доверху таре в прохладном, защищенном от света месте. При хранении настоек осадки, которые выпадают, фильтруют, и, если отфильтрованная настойка после проверки качества отвечает действующим требованиям Государственной фармакопеи, ее считают пригодной к употреблению.

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы хранят изолировано при температуре от 0 к 40 град. C в защищенном от света месте.

Экстракты хранят в стеклянной таре, укупоренной навинчивающейся крышкой и пробкой с прокладкой в защищенном от света месте. Жидкие и густые экстракты хранят при температуре 12 — 15 град. C. Осадки, которые выпадают в жидких экстрактах, со временем фильтруют и, если экстракты после проверки отвечают требованиям Государственной фармакопеи, их считают пригодными к употреблению.

Мази, линименты хранят в прохладном, защищенном от света месте в плотно укупоренной таре. При необходимости условия хранение комбинируют в зависимости от свойств ингредиентов. Например, препараты, которые имеют в своем составе летучие и термолабильные вещества, хранят при температуре не выше 10 град. C.

Суппозитории хранятся в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Хранение большинства части препаратов в аэрозольных упаковках должно проводиться при температуре 3 — 35 град. C в сухом, защищенном от света месте, подальше от огня и отопительных приборов. Аэрозольные упаковки следует оберегать от ударов и механических повреждений.

Особенности хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения с учетом их сроков годности

Срок годности определяется нормативно-технической документацией. Согласно с действующими требованиями срок годности указывается на упаковках для всех лекарственных средств. Если в нормативно-технической документации на лекарственные средства указан «Препарат контролируется ежегодно» или «Активность контролируется ежегодно», на упаковке, кроме «Годен до . «, ставится соответствующая надпись.

Отдельные лекарственные средства наравне с основным сроком годности имеют дополнительный. Лекарственные средства, которые имеют дополнительный срок годности, по окончании основного, подлежат переконтролю в контрольно-аналитической лаборатории и при позитивном результате анализа реализуются в соответствии с дополнительным сроком годности. Переконтролю подлежат также препараты, у которых к окончанию срока годности выявлены признаки внешних изменений.

Импортные препараты переконтролю не подлежат. Сроки годности лекарственных средств, изготовленных в аптеке, указаны в соответствующих документах.

Общие правила подготовки лекарственных средств и изделий медицинского назначения перед использованием после хранения

Все лекарственные средства «ангро» перед их использованием должны быть перемешаны. Особенное внимание следует обратить на перемешивание верхних и при- стенных слоев лекарственного средства с другой его массой.

В случае изменения содержания действующих веществ, вызванной сорбцией или десорбцией атмосферной влаги или испарением растворителя без химического разложения ингредиентов (гидролиза, окисления, фотодеструкции и т. д.), допускается делать перерасчет на фактическое содержание действующих веществ в лекарственных средствах при их переработке в полуфабрикаты или готовые лекарственные средства.

Дезинфицирующие средства

Дезинфицирующие средства (хлорамин Б и другие) следует хранить в герметически закупоренной таре, в защищенном от света месте в изолированном помещении, вдали от помещений для хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий, помещений для получения воды очищенной.

Хранение изделий медицинского назначения

Для сохранности резиновых изделий в помещениях хранения необходимо создать:

— защиту от света, особенно прямых солнечных лучей, высокой (более 20 град. C) и низкой (ниже 0 град. C) температуры воздуха; проточного воздуха (сквозняков, механической вентиляции); механических повреждений (сжатие, сгибание, скручивание, вытягивание);

— для предупреждения высыхания, деформации и потери их эластичности, относительную влажность более не менее 65 %;

— изоляцию от действия веществ (йод, хлороформ, хлористый аммоний, лизол, формалин, кислоты, органические растворители, щелочи, хлорамин Б);

— условия хранения вдали от нагревательных приборов (не менее 1 м).

Помещение для хранения резиновых изделий нужно располагать не на солнечной стороне, лучше в полуподвальных темных или затемненных помещениях. Для поддержания в сухих помещениях повышенной влажности рекомендуется ставить сосуд с 2 % водным раствором карболовой кислоты.

В помещениях, шкафах рекомендуется ставить сосуд с углекислым аммонием, который способствует сохранению эластичности резины.

Читать еще:  Применение панавира инлайт спрея назначение и противопоказания

Резиновые перчатки рекомендуются, если они затвердели, и стали ломкими, положить, не расправляя, на 15 минут в теплый 5 % раствор аммиака, потом перчатки расправляют и окунают на 15 минут в теплую (40 — 50 град. C) воду с 5 % глицерином. Перчатки опять становятся эластичными.

Особенное внимание следует уделять хранению некоторых видов резиновых изделий, которые требуют специальных условий хранения:

— круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда следует хранить в поддутом состоянии с установленными на концах пробками;

— съемные резиновые части приборов должны храниться отдельно от частей, сделанных из другого материала;

— изделия, особенно чувствительные к атмосферным факторам — эластичные катетеры, жгуты, перчатки, напальчники, бинты резиновые хранят в скатанном виде, пересыпанными тальком по всей длине;

— эластичные лаковые изделия — катетеры, жгуты, зонды в отличие от резины хранят в сухом помещении. Признаком старения являются некоторое размягчения, клейкость поверхности. Такие изделия бракуют.

Пластмассовые изделия

Изделия из пластмассы следует хранить в вентилируемом темном, сухом помещении при комнатной температуре в отдалении не менее чем 1 м от отопительных приборов. В помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Электроприборы и выключатели должны быть изготовлены в противопожарном, исключающем искру, выполнении. В помещении, где хранятся целлофановые, целлулоидные и подобные изделия, следует поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65 %.

ukgh.ru Анатомия почек. Болезни желудка.

действующие вещества: 1 мл препарата содержит:

  • экстракт крови донорской или
  • экстракт крови донорской, плазмы нативной и эритроцитарной массы, или
  • экстракт плазмы нативной и эритроцитарной массы;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций (входят в состав экстракта).

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость со специфическим запахом. Допускается легкая опалесценция. рН 6,0 — 7,0.

Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Плазмол относится к биогенным стимуляторам. Имеет неспецифическое десенсибилизирующее, обезболивающее действие и противовоспалительный эффект. Фармакокинетика. Не изучалась.

Показания

В составе комплексного лечения невралгии, радикулитов, невритов, течение которых сопровождается болевым синдромом; бронхиальной астмы, артритов, полиартритов, хронических воспалительных процессов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Декомпенсированная сердечная деятельность, нефрит, эндомиокардит, туберкулез, аутоиммунные процессы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Особенности применения

При лечении препаратом не следует назначать физиотерапевтические процедуры, такие как кварц, соллюкс, диатермия.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данных о безопасности применения препарата во время беременности и кормления грудью нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не исследовалась.

Способ применения и дозы . Плазмол вводят подкожно взрослым по 1 мл ежедневно или через день. Курс лечения — 10 инъекций.

Дети. Данных относительно безопасности применения детям нет.

Передозировка

Побочные реакции

Реакции гиперчувствительности (в том числе сыпь, зуд, крапивница, повышение температуры тела), ангионевротический отек.

Общие расстройства : головокружение, головная боль, общая слабость. Со стороны кожи : изменения в месте введения.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 8 °С.

Упаковка

По 1 мл в ампуле; по 10 ампул в пачке; по 1 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере;

по 2 блистера в пачке.

Производитель

1.ООО «БИОФАРМА ПЛАЗМА», Украина;

2.ООО «ФЗ «БИОФАРМА», Украина.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

1.Юридический адрес: Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

Адрес места осуществления деятельности:

Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9;

Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

2. Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

Препарат Плазмол — средство, влияющее на пищеварительную систему и метаболические процессы.
Плазмол относится к биогенным стимуляторам, имеет неспецифическое десенсибилизирующее, обезболивающее действие и противовоспалительный эффект.

Фармакокинетика

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия:
Реакции гиперчувствительности (в том числе сыпь, зуд, крапивница, повышение температуры тела).
Общие расстройства: головокружение, головная боль, общая слабость.
Со стороны кожи: изменения в месте введения.

Противопоказания

Беременность

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Условия хранения

Форма выпуска

Состав

Дополнительно

Основные параметры

Название:ПЛАЗМОЛ
Код АТХ:A16AX

Наименование:

Фармакологическое действие:

Биостимулятор, обладающий десенсибилизирующей (предупреждающей или тормозящей аллергические реакции) и анальгетической (обезболивающей) активностью.

Читать еще:  Хлорофиллипт инструкция применение отзывы

Показания к применению:

Как неспецифическое десенсибилизирующее и обезболивающее средство при невралгиях (боли, распространяющейся по ходу нерва), невритах (воспалении нерва), радикулитах и других заболеваниях нервной системы, сопровождающихся болевым синдромом, а также при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астме, хронических воспалительных процессах, артритах (воспалении сустава).

Методика применения:

По 1 мл подкожно ежедневно или через день. Курс лечения — 10 инъекций.

Противопоказания:

Декомпенсация сердечной деятельности (резкое уменьшение насосной функции сердца), нефрит (воспалении почки), эндокардит (воспаление внутренних,полостей сердца).

Форма выпуска препарата:

В ампулах по 1 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

При температуре не выше +10 °С.

Состав:

Препарат, получаемый из крови человека. Бесцветная или со слабым желтоватым оттенком прозрачная либо слегка опалесцирующая жидкость со специфическим запахом.

Препараты аналогичного действия:

Апипрост (Apiprost) “пропомизоль” аэрозоль (Aerosolum “Propomisolum”) Эригем (Eryhaemum) Эритрофосфатид (Erytrophosphatidum) Солкосерил драже (Solcoseryl drage)

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.

Препарат Плазмол является биогенным стимулятором, обладающим десенсибилизирующей (предупреждающей или тормозящей аллергические реакции) и анальгетической (обезболивающей) активностью.

Показания и дозировка:

Препарат Плазмол применяется в составе комплексного лечения:

  • радикулитов,
  • невритов,
  • невралгии, течение которых сопровождается болевым синдромом;
  • бронхиальной астмы,
  • полиартритов,
  • артритов,
  • хронических воспалительных процессов.

Препарат Плазмол предназначен исключительно для подкожного ведения. Взрослым пациентам препарат Плазмол следует вводить ежедневно по 1 мл либо через день. Курс лечения препаратом Плазмол состоит из 10 инъекций.

При лечении данным лекарственным средством не рекомендуется проводить такие физиотерапевтические процедуры, как соллюкс, кварц, диатермия.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Плазмол до настоящего времени не отмечались.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Плазмол существует вероятность развития побочных явлений. Такие побочные эффекты могут включать:

  • реакции гиперчувствительности (как правило, это кожные высыпания, крапивница, зуд, повышение температуры тела),
  • общие нарушения (головокружение, общая слабость, головная боль);
  • в месте введения препарата могут наблюдаться изменения кожи.

В случае появления каких-либо необычных явлений во время курса применения Плазмола, необходимо прекратить использование данного препарата. Также требуется незамедлительно обратиться к лечащему врачу для решения вопроса о необходимости дальнейшего применения этого лекарственного средства.

Способность воздействия препарата Плазмол на скорость психомоторных реакций при работе со сложными механизмами или при управлении транспортными средствами не исследовалась.

Противопоказания:

Противопоказано назначение препарата Плазмол в случае наличия у пациента:

  • индивидуальной повышенной чувствительности к составляющим данного средства,
  • декомпенсированной сердечной недостаточности,
  • нефрита,
  • эндомиокардита,
  • туберкулеза,
  • аутоиммунных процессов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинических исследований относительно возможности взаимодействия препарата Плазмол с другими лекарственными средствами до настоящего времени не проводилось.

Взаимодействие препарата Плазмол с алкоголем: данная информация не предоставлена.

Состав и свойства:

Экстракт крови донорской либо экстракт крови донорской, эритроцитарной массы и плазмы нативной, либо экстракт эритроцитарной массы и плазмы нативной.

Раствор для инъекций; в ампуле 1 мл, в пачке 10 ампул

Препарат Плазмол является биогенным стимулятором. Механизм действия препарата Плазмол обусловлен свойствами активных компонентов, входящих в его состав.

Биогенный стимулятор Плазмол получают в результате проведения специальной переработки донорской крови. Данное лекарственное средство обладает неспецифическим десенсибилизирующим, противовоспалительным и обезболивающим эффектами. Неспецифическое десенсибилизирующее действие препарата Плазмол выражается в том, что данное средство способствует предотвращению возникновения ответной аллергической реакции, которая развивается, как правило, вследствие непосредственного контакта с аллергеном (раздражителем). Кроме того, данный препарат способствует уменьшенью интенсивности болевого синдрома (обезболивающее действие Плазмола), а также способствует устранению воспалительного процесса (противовоспалительное действие).

Хранить препарат Плазмол необходимо в сухом месте. Температурный режим хранения данного лекарственного средства — от +2°С до +8°С. Требуется хранить препарат Плазмол в месте, недоступном для детей.

Срок годности препарата Плазмол составляет 2 года. Не рекомендуется использование данного лекарственного средства после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector